Ensayos Activos

Los objetivos de la investigación son evaluar a cada agente con respecto a la velocidad de recuperación, la mortalidad, la gravedad de la enfermedad y la utilización de los recursos hospitalarios.

Evaluar la seguridad y explorar los beneficios clínicos de la dosis de silmitasertib 1000 mg dos veces al día en pacientes con enfermedades graves causadas por el SARS-COV-2.

Evaluar la seguridad y eficacia del plasma de un donante convaleciente para tratar el COVID-19 en adultos hospitalizados en un entorno aleatorizado y controlado con placebo. Evaluar la eficacia clínica del plasma de convalecencia en comparación con el placebo, entre adultos con COVID-19 que requieren hospitalización.

Este estudio es un ensayo aleatorizado para evaluar la efectividad y seguridad del uso de fármacos de terapia combinada en el tratamiento de pacientes con COVID-19. Este estudio está activo, pero se cerrará pronto. Los objetivos son excluir la inutilidad de REGN10933 + REGN10987 en comparación con placebo, medida por muerte o ventilación mecánica; evaluar la seguridad y tolerabilidad de REGN10933 + REGN10987 en comparación con placebo de fase 2 (cohorte 1A); evaluar la eficacia clínica de REGN10933 + REGN10987 en comparación con placebo, medida por muerte o ventilación mecánica; evaluar la seguridad y tolerabilidad de REGN10933 + REGN10987 en comparación con placebo de fase 3 (cohorte 1 y cohorte 1A); y evaluar la eficacia clínica de REGN10933 + REGN10987 en comparación con placebo, medida por muerte o ventilación mecánica

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de REGN10933 + REGN10987 en comparación con placebo

Rendimiento (discriminación/ calibración) de los modelos [ Marco de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del primer diagnóstico documentado de SDRA o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que venga primero, evaluado hasta el final del estudio (estimado a los 3 meses). ] Rendimiento (discriminación/ calibración) de los modelos que predicen el riesgo del desarrollo SDRA y/o la mortalidad sobre los pacientes del COVID-19 que se presentan al hospital para evaluación y tratamiento.

Los investigadores están creando un registro COVID-19 en tiempo real de los patrones actuales de atención hospitalaria / UCI para permitir evaluaciones de la seguridad y efectividad observacional de las prácticas COVID-19 y para determinar las variaciones en la práctica entre hospitales.