PRESCO (Predictors of Severe COVID-19 Outcomes)
Objective
Performance (discrimination / calibration) of models [ Time Frame: From date of study enrollment until the date of first documented ARDS diagnosis or date of death from any cause, whichever comes first, assessed up to study end (estimated at 3 months). ] Performance (discrimination / calibration) of models that predict the risk of development of ARDS and/or mortality among COVID-19 patients who present to the hospital for evaluation and treatment.
Objetivo
Rendimiento (discriminación/ calibración) de los modelos [ Marco de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del primer diagnóstico documentado de SDRA o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que venga primero, evaluado hasta el final del estudio (estimado a los 3 meses). ] Rendimiento (discriminación/ calibración) de los modelos que predicen el riesgo del desarrollo SDRA y/o la mortalidad sobre los pacientes del COVID-19 que se presentan al hospital para evaluación y tratamiento.
Principal Investigator/Investigador principal
Dr. Sairam Parthasarathy
Summary of Clinical and Study Trial
This is a longitudinal, multi-center, observational study collecting diverse biological measurements and clinical and epidemiological data for the purpose of enabling a greater understanding of the onset of severe outcomes, primarily acute respiratory distress syndrome (ARDS) and/or mortality, in patients presenting to the hospital with suspicion or diagnosis of COVID-19. We seek to understand whether there are early signatures that predict progression to ARDS, mortality, and/or other comorbid conditions. The duration of the study participation is approximately 3 months.
Resumen del ensayo clínico y del estudio
Esto es un estudio observacional longitudinal, multicéntrico, que recopila diversas mediciones biológicas y datos clínicos y epidemiológicos con el propósito de permitir una mejor comprensión de la aparición de resultados graves, principalmente el síndrome de dificultad
respiratoria aguda (SDRA) y/o mortalidad, en pacientes que se presentan al hospital con sospecha o diagnóstico de COVID-19. Buscamos comprender si existen firmas tempranas que preceden progresar al SDRA, mortalidad, y/o otras condiciones comórbidas. La duración de la participación del estudio es aproximadamente 3 meses.
Contact/Contacto
Heidi Erickson, RN (herickso@arizona.edu)
Protocol No./Número de protocolo
NCT04388813
Age Group/Grupo de edad
Adult
Adulto
Disease Site/Sitio de la enfermedad
Location/Ubicación
CaTS Research Center at 1501 N Campbell Avenue, Tucson AZ 85724
Banner University Medical Center - Tucson at 1625 N Campbell Ave, Tucson, AZ 85719
Banner University Medical Center - South 2800 E Ajo Way, Tucson, AZ 85713
Alvernon CaTS Extension at University of Arizona, 655 N. Alvernon Way STE 108, Tucson, AZ 85716
Status/Estatus
Active
Activo(a)
